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Cadherin

钙黏蛋白(Cadherin)是Ca²⁺依赖的同亲型细胞-细胞黏附分子超家族,胞外域含5个串联EC重复序列在Ca²⁺稳定下形成反式二聚体介导黏附,胞内域通过p120-catenin和β-catenin/α-catenin连接肌动蛋白骨架。E-cadherin在上皮组织维持细胞极性和屏障功能,其下调(启动子甲基化或EMT转录因子Snail/Twist抑制)是上皮-间质转化(EMT)和肿瘤侵袭转移的标志事件。N-cadherin在间质细胞和神经组织表达。VE-cadherin维持血管内皮屏障完整性。

产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL4178985001

抑制剂E-Cadherin activator-1

Cadherin Cancer ≥98%(以实测数值为准)
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)筹建于2017年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。致力于开发高标准,高品质,高稳定性,高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL3316938001

抑制剂ADH-1

Cadherin Cancer ≥98%(以实测数值为准)
Adh-1(CID: 9916058,CAS: 229971-81-7)是一种肽拟态竞争性抑制剂,其核心生物活性聚焦于 CDH2(N-cadherin)同源二聚化界面的阻断:在 10 μM 条件下经 SPR 分析确认对 N-cadherin-Fc 嵌合蛋白同源相互作用具有抑制效应 [1],活性强度定性评价为中等水平。值得注意的是,该化合物在 MIPE v5.0 高通量筛选中同时被识别为 IFNB1 介导的 I 型干扰素-MHC I 类通路潜在调节剂 [2],提示其具有细胞黏附抑制与免疫炎症调控的双靶点特征。综合来看,Adh-1 作为钙粘蛋白相互作用抑制剂,在肿瘤侵袭抑制及肌肉炎症调节两个领域具有初步的研究价值,靶点选择性尚需结合 CDH1/CDH2 选择性对比数据进一步评估。