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DOCK

DOCK(Dedicator of Cytokinesis)家族(DOCK1-11)是非经典鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),通过DHR-2催化域激活Rac或Cdc42 GTPase调控actin骨架重组。DOCK2特异性表达于造血细胞,激活Rac1/2驱动T/B细胞趋化因子受体信号下游的迁移和免疫突触形成。DOCK8在T/NK/B细胞中通过Cdc42激活参与细胞形态调控和actin依赖的免疫功能;DOCK8功能丧失导致联合免疫缺陷病(反复病毒感染和高IgE)。

产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL3317798001

DOCK2-Rac1 Interaction抑制剂

DOCK Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准)
Cpypp(CID: 2248186,CAS: 310460-39-0)是一种 DOCK2 GEF 活性抑制剂,对人源 DOCK2 DHR-2 结构域的 IC₅₀ 为 22.8 μM,活性强度评级为中等 [1]。其作用机制为竞争性干扰 DOCK2 与 Rac1 的结合,从而阻断下游 Rac GEF 信号的激活。值得注意的是,该化合物还被应用于针对恶性疟原虫顶质体 DNA 聚合酶(Pf-apPOL)的高通量荧光筛选体系,提示其可能具有跨物种/跨靶点的多功能性抑制潜力 [2][3]。综合现有数据,Cpypp 以免疫细胞迁移关键调控因子 DOCK2 为核心靶点,兼具潜在的抗疟生化活性方向,展现出多靶点活性特征,具有进一步结构优化的研究价值。
AL3315613001

DOCK1抑制剂

DOCK Cancer ≥98%(以实测数值为准)
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