| 产品号 |
产品名称 |
靶点 |
研究领域 |
纯度 |
图片 |
| AL61581001 |
硫代半乳糖苷
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Galectin
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Cancer,
Inflammation/Immunology,
Metabolic Disease
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≥98%（以实测数值为准） |
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| Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。 |
| AL4033198001 |
GB1107
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Galectin
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Cancer
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≥98%（以实测数值为准） |
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| 该化合物（CID: 122443390，CAS: 1978336-61-6）是一种具有显著选择性的 Galectin-3 抑制剂，对人源 Galectin-3 的 Kd 低至 0.034 μM，活性强度评级为显著 [1,2]。与其他 galectin 家族成员相比，其对 Galectin-1（Kd 3.7–3.9 μM）和 Galectin-9（Kd 2.4 μM）的亲和力均显著低于对 Galectin-3 的亲和力，选择性倍数突出，具备靶点选择性优势 [1,2]。该化合物对 Galectin-4 具有中等活性（Kd 0.13 μM），对 Galectin-8 亲和力较弱（Kd 11 μM）[1]。CYP 酶抑制数据（CYP2C9/2C8/2D6 抑制均处于中等水平，6.52–8.7 μM）及 hERG 抑制（10 μM）提示安全窗口尚可 [1]。综合来看，该化合物为首批口服有效的高效 Galectin-3 抑制剂之一，在纤维化相关疾病的药物研发中具有重要潜力 [1,2,3]。 |
| AL4074308001 |
抑制剂OTX008
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Galectin
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Cancer
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≥98%（以实测数值为准） |
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| Otx-008（CID: 11953346，CAS: 286936-40-1）是一种拟肽类calixarene衍生物，具有多靶点生物活性特征。在抗菌活性方面，其对肺炎克雷伯菌的 IC₅₀ 为 1.5 μM（中等强度），对大肠杆菌和黏质沙雷菌的 IC₅₀ 分别为 3.4 μM 和 5 μM，均属中等强度，作用机制为 LPS 内毒素的直接中和 [1]。在肿瘤靶点方面，其对人 Galectin-1 的 Kd 为 5 μM（中等亲和力），表现为变构抑制模式 [2]，并可阻断 Galectin-1 诱导的 caspase-3 激活所介导的 T 细胞凋亡 [3]。此外，Otx-008 对 IFNB1 介导的 I 型干扰素通路具有调节活性 [4]，提示其兼具免疫调节潜力。综合来看，Otx-008 呈现出抗菌–抗肿瘤–免疫调节三维活性谱，靶点选择性有待进一步优化。 |
| AL4036646001 |
半乳凝素-3抑制剂
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Galectin
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Inflammation/Immunology
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≥98%（以实测数值为准） |
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| Olitigaltin 是一种高选择性 Galectin-3 抑制剂，对人源 Galectin-3 的 Kd 为 0.0022 μM，IC₅₀ 为 0.01 μM，活性强度评级为强烈 [1,3]。与之相比，该化合物对 Galectin-1 的 Kd 为 0.012 μM（显著级别）[4]，对 Galectin-8 C 末端结构域的 Kd 为 21.6 μM（中等级别）[5]，三者间约 1000 倍以上的选择性差距凸显了其对 Galectin-3 的高度靶点选择性。对小鼠 Gal3 的 IC₅₀ 为 0.067 μM，表明物种间靶点活性具有良好的可转化性 [1]。此外，该化合物在 I 型干扰素相关高通量筛选中对 IFNB1 通路呈现调节活性 [6]，提示其潜在的免疫调节功能。综合药代动力学数据，Olitigaltin 具备开发为口服或皮下给药途径抗纤维化候选药物的结构基础 [1,2]。 |
| AL4134938001 |
抑制剂 Selvigaltin
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Galectin
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Cancer,
Inflammation/Immunology
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≥98%（以实测数值为准） |
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| Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。 |
