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产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL5577633001

试剂Z36-MP5

IFNAR Cancer ≥98%(以实测数值为准) 试剂Z36-MP5
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL3933539001

6-氨基-2-(丁胺基)-7,9-二氢-9-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-8H-嘌呤-8-酮

IFNAR, Toll-like Receptor (TLR) Cancer, Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准) 6-氨基-2-(丁胺基)-7,9-二氢-9-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-8H-嘌呤-8-酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL4067182001

试剂2′,3′-cGAMP sodium salt

IFNAR, STING, Endogenous Metabolite Metabolic Disease ≥99%(以实测数值为准) 试剂2′,3′-cGAMP sodium salt
cyclic GMP-AMP(CID: 135564529,CAS: 1441190-66-4)是天然存在的环二核苷酸第二信使,为 cGAS-STING 通路的内源性配体。该化合物对人源 STING 的结合亲和力极强(Kd 低至 0.00001–0.00379 μM)[1][2][3],激动 EC₅₀ 为 0.0058–0.028 μM(人源 STING)[4][6],活性强度属"强烈"至"显著"级别;相比之下,其对小鼠 STING 的激动 EC₅₀ 为 13.81–18.8 μM,属"中等"活性 [7][8],呈现明显的人-鼠种属选择性差异。竞争置换实验进一步证实其对人源 STING 野生型及 HAQ 变体的 IC₅₀ 均为 0.0018 μM [1]。cyclic GMP-AMP 通过激活 STING–IRF3–IFN-I 信号轴诱导 I 型干扰素及促炎细胞因子分泌,在 MC38 荷瘤小鼠模型中触发系统性抗肿瘤免疫应答 [1],是肿瘤免疫治疗领域 STING 激动剂药物设计的重要天然参照配体。
AL4071162001

(R)-2-((5-甲氧基-2-(甲基氨基)嘧啶-4-基)氨基)己-1-醇

IFNAR Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准) (R)-2-((5-甲氧基-2-(甲基氨基)嘧啶-4-基)氨基)己-1-醇
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL5504766001

试剂4-(Benzyloxy)-3,3-Diethyl-2H-Benzo[G]Indole-2,5(3H)-Dione

IFNAR Cancer, Infection ≥98%(以实测数值为准) 试剂4-(Benzyloxy)-3,3-Diethyl-2H-Benzo[G]Indole-2,5(3H)-Dione
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL83393001

2′-氟脱氧尿苷

IFNAR Infection ≥98%(以实测数值为准) 2′-氟脱氧尿苷
2'-Deoxy-2'-fluorouridine(CID: 150851,CAS: 784-71-4)是一种氟代脱氧尿苷类核苷类似物,具有广谱抗病毒酶抑制活性。其对 HSV-1 的 ED₅₀ 为 0.8 μM,活性强度达显著级别,对 HSV-2 的 ED₅₀ 为 6 μM,中等强度;两者相比,该化合物对 HSV-1 具有约 7.5 倍的选择性优势 [1]。对 HCV NS5B 聚合酶的 IC₅₀ 为 12.8 μM,属中等抑制强度 [3]。在 RSV 细胞模型中,抗病毒保护 EC₅₀ 和淋巴细胞毒性 ID₅₀ 均为 100 μM,提示其治疗窗相对有限 [1,2]。此外,该化合物可抑制人线粒体 DNA 聚合酶 γ 辅助亚基(POLG2)活性,提示线粒体毒性风险需纳入安全性评估 [2]。综合来看,该化合物以 HSV-1 抑制为最突出活性,兼具多靶点抗病毒特征,但选择性和治疗窗仍有优化空间 [1,3,4]。