IFNAR（I型干扰素受体）由IFNAR1和IFNAR2两个亚基组成的异二聚体受体复合物，结合所有I型干扰素（13种IFN-α亚型、IFN-β、IFN-ε/κ/ω）。配体结合后激活JAK1（IFNAR2结合）和TYK2（IFNAR1结合）→STAT1/STAT2磷酸化→与IRF9形成ISGF3复合物→结合ISRE（干扰素刺激应答元件）驱动数百种ISG（干扰素刺激基因如MxA、OAS、PKR）表达建立抗病毒状态。IFNAR信号还调控DC成熟、NK活化和适应性免疫启动。抗IFNAR1单抗Anifrolumab已获批治疗SLE。
| By Targets: |
|
|---|---|
| By Research Areas: |
|
| 产品号 | 产品名称 | 靶点 | 研究领域 | 纯度 | 图片 |
|---|---|---|---|---|---|
| AL4067182001 | Endogenous Metabolite, STING, IFNAR | Metabolic Disease | ≥99%（以实测数值为准） |
|
|
| cyclic GMP-AMP（CID: 135564529，CAS: 1441190-66-4）是天然存在的环二核苷酸第二信使，为 cGAS-STING 通路的内源性配体。该化合物对人源 STING 的结合亲和力极强（Kd 低至 0.00001–0.00379 μM）[1][2][3]，激动 EC₅₀ 为 0.0058–0.028 μM（人源 STING）[4][6]，活性强度属"强烈"至"显著"级别；相比之下，其对小鼠 STING 的激动 EC₅₀ 为 13.81–18.8 μM，属"中等"活性 [7][8]，呈现明显的人-鼠种属选择性差异。竞争置换实验进一步证实其对人源 STING 野生型及 HAQ 变体的 IC₅₀ 均为 0.0018 μM [1]。cyclic GMP-AMP 通过激活 STING–IRF3–IFN-I 信号轴诱导 I 型干扰素及促炎细胞因子分泌，在 MC38 荷瘤小鼠模型中触发系统性抗肿瘤免疫应答 [1]，是肿瘤免疫治疗领域 STING 激动剂药物设计的重要天然参照配体。 | |||||
| AL5504766001 | IFNAR | Cancer, Infection | ≥98%（以实测数值为准） |
|
|
| Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。 | |||||
