Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

By Targets:	Fatty Acid Synthase (FASN) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Lipoxygenase (1) Xanthine Oxidase (1) Endogenous Metabolite (1) NO Synthase (23) iGluR (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (8) Infection (1) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (8) Others (2)

产品号	产品名称	靶点	研究领域	纯度
AL113356001	抑制剂Hydroxocobalamin acetate	NO Synthase	Cardiovascular Disease, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL113356001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL71228001	地巴唑	NO Synthase, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease, Metabolic Disease, Others	≥98%（以实测数值为准）
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AL3319286001	抑制剂Tat-NR2B9c	iGluR, NO Synthase	Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL3319286001	Tat-NR2B9c（CID: 44568939，CAS: 500992-11-0）是一种靶向突触后致密蛋白 PSD-95（DLG4）的多肽类抑制剂，对其 PDZ2 结构域的结合亲和力 Ki 为 4.4 μM，属中等强度活性 ^[1]。该化合物通过竞争性干扰 PSD-95/NMDA 受体 NR2B 亚基相互作用，阻断兴奋性毒性下游信号整合，具有单靶点选择性特征。对 PDZ3 结构域亦显示结合效应，但定量数值未见报告 ^[1]。整体而言，Tat-NR2B9c 以 PDZ 结构域为靶点、以可逆结合为作用方式，为 PSD-95 抑制剂的结构优化提供了重要先导骨架，在缺血性脑损伤及相关神经系统疾病领域具有潜在的转化应用价值 ^[1]。
AL4061700001	抑制剂L-NIO dihydrochloride	NO Synthase	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
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AL3306079001	埃索那莫德	NO Synthase	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL3306079001	Esonarimod（CID: 127998；CAS: 101973-77-7）为多靶点生物活性化合物，锁定活性数值仅有一条：Potency 为 10 μM，活性强度评级为中等 ^[1]。其生物活性谱涵盖内质网蛋白质组稳定性调节、ATXN2 基因表达抑制、WIP1 磷酸酶（PPM1D）调节以及拉沙热病毒核蛋白（LASV vRNP）相关活性，同时被鉴定为 P-糖蛋白底物，具有潜在的多药耐药相关性 ^[6]^[7]。值得关注的是，该化合物在多个靶点筛选实验中均以活性效能（Potency）类型被记录，涉及神经退行性疾病（ATXN2/SCA2）^[3]、肿瘤抑制（PPM1D）^[8] 及抗病毒（LASV）^[5] 三大适应症方向，展现出广泛的药理学开发潜力，但现有量化数据以中等活性水平为主，靶点选择性尚需进一步表征。
AL80373001	3-溴-7-硝基吲唑	NO Synthase	Metabolic Disease, Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL80373001	3-溴-7-硝基-1H-吲唑是一种多亚型一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，对人源 NOS1 和 NOS2 均表现出显著活性，IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.29 μM ^[1]，活性强度达显著级别（0.01–0.1 μM 区间）。与此同时，该化合物对大鼠 nNOS、牛 eNOS 及小鼠 iNOS 的 IC₅₀ 均在 1.8–2.2 μM 范围内 ^[2]，属中等活性水平，提示其对人源酶的选择性优于啮齿类来源的重组酶。此外，该化合物在内质网应激相关筛选中显示潜在活性（Potency 为 2.2387 μM）^[3]，对人甲状腺刺激素受体（TSHR）^[4]、热休克蛋白 GRP78 ^[5]、结核分枝杆菌 MenB 酶 ^[6] 及脊髓灰质炎病毒 RNA 聚合酶 ^[8] 等靶点亦表现出效应方向，显示出一定的多靶点生物活性谱，具有进一步开展炎症性疾病与神经系统疾病药物研究的参考价值。
AL4033333001	抑制剂Tat-NR2B9c TFA	iGluR, NO Synthase	Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4033333001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL37254001	N-硝基-L-精氨酸	NO Synthase	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL37254001	Nitroarginine（CID: 440005，CAS: 2149-70-4）是一种泛NOS抑制剂，对三种NOS亚型均具活性，但亚型选择性明显：对nNOS（NOS1）的抑制最为强烈，Ki为0.015 μM、IC₅₀低至0.08 μM（人重组酶）^[2]^[4]；对eNOS（NOS3）的抑制显著，Ki为0.03 μM、IC₅₀为0.32 μM ^[2]^[4]；对iNOS（NOS2）的抑制活性则为中等，Ki为0.67 μM、IC₅₀为5.5 μM（人iNOS）^[2]^[4]，nNOS/iNOS选择性比约达68倍，提示其具有优先靶向神经元型NOS的选择倾向 ^[4]^[5]。细胞水平对LPS诱导的iNOS产生亦具中等抑制效力（IC₅₀为2.918 μM）^[1]。整体而言，Nitroarginine 作为经典NOS抑制剂参考化合物，其跨物种（人、大鼠、小鼠、牛）、跨亚型的活性谱已被广泛用于新型NOS抑制剂的选择性评价基准。
AL20983001	2-亚氨基生物素	NO Synthase	Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL20983001	2-Iminobiotin（CID: 128878，CAS: 13395-35-2）是生物素（biotin）的2-氨基衍生物，具有多靶点活性谱。在生化水平，该化合物对链霉亲和素（Streptavidin）的结合亲和力 Kd 为 1 μM，属中等强度可逆结合 ^[2]。尤为突出的是，其在多发性骨髓瘤细胞系高通量筛选中展现出 Potency 为 0.0005 μM 的极强细胞毒活性，活性强度达极强级别（< 0.001 μM）^[1]。此外，2-Iminobiotin 对 ATXN2 蛋白表达的抑制活性提示其在神经退行性疾病领域的潜在价值 ^[8]，而对拉沙热病毒 vRNP 复合物的干扰效应则拓展了其抗病毒研究方向 ^[4]。综合来看，该化合物兼具抗肿瘤、抗病毒及神经调节的多维药理特征，以骨髓瘤细胞毒活性最为突出。
AL63642001	抑制剂L-NIL	NO Synthase	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL63642001	N(6)-acetimidoyl-L-lysine（CID: 2733506，CAS: 53774-63-3）是一种具有 iNOS 选择性的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。其对人 iNOS 的抑制活性达显著至强烈级别（IC₅₀ 为 0.1–0.13 μM）^[1,2]，对 nNOS（IC₅₀ 为 1.5–1.6 μM）^[1,4] 和 eNOS（IC₅₀ 为 2.4–2.6 μM）^[1,4] 的抑制活性属中等级别，三种亚型间呈现梯度选择性（eNOS/iNOS 比值为 3.7）^[7]，表明其对 iNOS 具有优先选择性。竞争性拮抗实验进一步证实其对 iNOS 的结合亲和力（Ki 为 2.16 μM）^[5]。此外，该化合物对枯草芽孢杆菌赖氨酸核糖开关具有中等结合亲和力（Kd 为 11 μM）^[8]，但其最低抑菌浓度较高（MIC 为 5000 μM）^[8]，提示抗菌应用前景有限。综合而言，该化合物的核心药理价值在于其 iNOS 选择性抑制活性，具有炎症相关疾病研究价值 ^[1,2,6]。
AL100828001	硫辛酰胺	NO Synthase	Others	≥98%（以实测数值为准）
AL100828001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4153521001	泻根醇酸	NO Synthase	Cancer, Inflammation/Immunology, Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4153521001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL25131001	NO清除剂羧基-PTIO钾盐	NO Synthase	Cardiovascular Disease, Inflammation/Immunology, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL25131001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4174163001	5,7,8-三甲氧基黄酮	NO Synthase	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4174163001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4045973001	抑制剂Ferroheme	NO Synthase, Fatty Acid Synthase (FASN)	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4045973001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4153296001	抑制剂Flazin	Xanthine Oxidase, NO Synthase	Inflammation/Immunology, Metabolic Disease, Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4153296001	Flazin（CID: 5377686，CAS: 100041-05-2）是一种具有抗 HIV 活性的 β-咔啉类吲哚生物碱，分离自真菌（如冬虫夏草）等天然来源。其对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 2.36 μM、IC₅₀ 为 2.37 μM ^[1]^[2]^[3]，按活性强度分级属中等活性范畴（> 0.1 μM）；两种检测终点（合胞体形成抑制与 CPE 减少）所得数值高度吻合，说明活性结果具有较好重现性。此外，Flazin 尚具有抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶释放的抗炎特性 ^[4]，提示其可能具备一定的多靶点药理特征，为后续基于 β-咔啉骨架的结构优化提供了重要参考。
AL8012130001	桑皮酮A	NO Synthase	Inflammation/Immunology, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL8012130001	Kuwanon A（CID: 44258296，CAS: 62949-77-3）是一种具有多靶点生物活性的天然桑科 Diels-Alder 型加合物。其对 BACE-1 的抑制活性最为突出（IC₅₀ 5.3 μM，Ki 10.6 μM），呈非竞争性抑制方式，活性强度属中等级别 ^[1]，提示其在神经退行性疾病领域具有研究价值。对 SARS-CoV-2 MPro 及病毒复制的抑制（IC₅₀ 35.2–35.6 μM）同属中等活性，且细胞毒性 CC₅₀（47.7 μM）略高于抗病毒 IC₅₀，选择性指数有限 ^[2]。此外，该化合物对枯草芽孢杆菌具有抗菌效应 ^[3]，展示出一定的广谱抗感染潜力。综合评价，Kuwanon A 呈现出跨越神经、抗病毒与抗菌领域的多靶点中等活性特征，为结构优化提供了多维度先导骨架。
AL45592001	7-硝基吲唑	NO Synthase	Cardiovascular Disease, Neurological Disease	≥99%（以实测数值为准）
AL45592001	7-Nitroindazole（CID: 1893，CAS: 2942-42-9）是一种具有多 NOS 亚型抑制活性的吲唑类化合物，对大鼠 nNOS（NOS1）表现出中等至显著抑制活性（IC₅₀ 0.11–0.6 μM）^[1]^[5]，对人源 NOS1 的 IC₅₀ 为 0.71 μM ^[6]，整体活性强度定性为中等偏显著。与 nNOS 相比，其对人源 iNOS（NOS2，IC₅₀ = 5.8 μM）^[6] 的抑制活性明显偏弱，显示出一定的 nNOS 选择性偏向。对人源 eNOS（NOS3）的抑制 IC₅₀ 为 1.89 μM ^[7]，选择性介于 nNOS 与 iNOS 之间。综合生化与体内实验数据，该化合物通过抑制 nNOS 介导的一氧化氮（NO）生成，发挥镇痛和神经系统调节作用，是研究 NOS 亚型选择性抑制剂的重要工具化合物 ^[4]^[5]^[8]。
AL5579688001	抑制剂8-Nitroguanine	NO Synthase	Cancer, Infection, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL5579688001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL24650001	抑制剂MAHMA NONOate	Endogenous Metabolite, NO Synthase	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL24650001	MAHMA NONOate（CID: 135487863，CAS: 146724-86-9）是一种二氮烯二醇酸盐类 NO 供体化合物，其核心药理特征为自发释放一氧化氮，进而激活 sGC/cGMP 信号通路，产生显著的血管舒张效应 ^[1]^[2]。在离体血管模型中，该化合物对苯肾上腺素诱导的血管收缩具有浓度依赖性拮抗作用，其效应可被 sGC 抑制剂 ODQ 及 NO 清除剂 C-PTIO 完全阻断，表明 NO 释放为唯一活性机制 ^[1]。此外，MAHMA NONOate 在 HL60 白血病细胞中通过 NO 释放介导抗增殖活性，提示其具有中等抗肿瘤研究价值 ^[3]。综合来看，该化合物在心血管 NO 信号研究及抗白血病先导物开发领域具有双重研究潜力，但定量活性强度尚需系统的量效关系研究进一步表征。

NO Synthase