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SphK

鞘氨醇激酶(SphK1/SphK2)催化鞘氨醇→鞘氨醇-1-磷酸(S1P),是鞘脂代谢和S1P信号的关键酶。SphK1主要在胞质被TNF-α和生长因子激活后转位至膜产生S1P,后者经转运体分泌至胞外结合S1P受体(S1PR1-5,GPCR)调控淋巴细胞从淋巴结排出(S1PR1梯度驱动)、血管完整性和心肌保护。芬戈莫德(Fingolimod,S1PR1功能性拮抗剂)通过阻止淋巴细胞排出淋巴结治疗多发性硬化。SphK-S1P轴在肿瘤和炎症中也有重要调控作用。

产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL4176662001

抑制剂SphK1&2-IN-1

SphK Cancer, Cardiovascular Disease, Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准)
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)筹建于2017年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。致力于开发高标准,高品质,高稳定性,高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL4033332001

SphK抑制剂

SphK Cancer ≥98%(以实测数值为准)
4-甲基-N-[2-[[2-[(4-甲基苯基)磺酰氨基]苯基]亚氨基甲基]苯基]苯磺酰胺(CID: 420266,CAS: 219832-49-2)为双磺酰胺类 Schiff 碱结构化合物,对人鞘氨醇激酶 SPHK2 和 SPHK1 均具有中等强度的抑制活性,Ki 分别为 6.9 μM 和 27 μM [1]。该化合物对 SPHK2 的选择性约为 SPHK1 的 3.9 倍,显示出亚型选择性偏向。鞘氨醇激酶是调控鞘脂代谢及 S1P 信号轴的关键酶,与肿瘤增殖、炎症及免疫调节密切相关,该化合物对 SPHK2 的优先抑制特性赋予其作为抗肿瘤及抗炎先导结构的潜在价值,可为后续开展结构-活性关系优化及选择性探针分子设计提供参考 [1]
AL5505173001

抑制剂SLM6031434 hydrochloride

SphK Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准)
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)筹建于2017年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。致力于开发高标准,高品质,高稳定性,高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。