Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

By Targets:	Cathepsin (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) STING (28) Molecular Glues (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (1) Inflammation/Immunology (17) Neurological Disease (1) Others (1)

产品号	产品名称	靶点	研究领域	纯度
AL3317907001	STING 抑制剂	STING	Inflammation/Immunology	≥99%（以实测数值为准）
AL3317907001	N-(4-iodophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide 是一种以 STING/IRF3/NF-κB 信号轴为核心靶点的多效能抗炎化合物，兼具人源 STING1（STING1，human）和小鼠 STING（house mouse）的双重拮抗活性 ^[1,5]。在体外，该化合物抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞 NO 生成，IC₅₀ 为 1.14 μM，属中等活性水平 ^[2]；同时以浓度依赖性方式抑制 TBK1 磷酸化，阻断下游 STING 信号转导 ^[1]。其人源 STING1 拮抗特性及对 CHOP 表达的上调提示其具有多机制调节潜力 ^[4,5]。综合体内外数据，该化合物展现出 STING 拮抗与 NF-κB 抗炎协同的双重药理特征，在脓毒症相关急性肝损伤干预领域具有重要的研究价值 ^[1,2]。
AL4142337001	抑制剂ChX710	STING	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
AL4142337001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL3996674001	抑制剂SN-001	STING	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL4186378001	抑制剂diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4186378001	diABZI STING agonist-1 是一种非核苷酸类小分子 STING 激动剂，对人源 STING1 蛋白表现出极强的结合亲和力（EC₅₀ = 0.0001 μM），活性强度属极强级别 ^[1]；对人源及鼠源 STING 胞质结构域的竞争性结合 IC₅₀ 分别为 0.0039 μM 和 0.0026 μM，属强烈抑制级别 ^[3]。该化合物通过诱导 STING 蛋白二聚化激活下游干扰素基因刺激信号通路，进而调控 NF-κB（RELA、NFKB1、NFKB2）及 IP-10 等免疫效应分子的表达 ^[1]^[6]。值得关注的是，diABZI STING agonist-1 对鼠源 cGAS 亦具有中等活性（IC₅₀ = 0.27 μM）^[5]，显示出一定的多靶点调控潜力。综合各突变体数据，该化合物对不同 STING 变体（HAQ、H232）的 EC₅₀ 为 0.16–0.2 μM，属中等活性范围 ^[4]，表明其活性受 STING 蛋白构型影响显著，具有潜在的靶点选择性研究价值。
AL4137574001	抑制剂SN-011	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4137574001	N-(3-(4-fluorobenzenesulfonamido)-4-hydroxyphenyl)-(1,1'-biphenyl)-4-carboxamide 是一种具有显著 STING1 抑制活性的小分子化合物，生化实验中 IC₅₀ 为 0.076 μM（10–100 nM 范围，活性强度评级：显著），靶向 cGAS-STING 干扰素信号轴 ^[1]。该化合物对 STING1 的抑制活性与其对 HFF 正常细胞的细胞毒性（IC₅₀ = 107.1 μM）之间存在逾千倍的选择性窗口 ^[2]，显示出良好的靶点选择性和安全性特征。综合来看，该化合物在自身免疫性疾病及炎症性疾病领域具有较为突出的先导化合物开发价值，尤其适合作为 STING 降解靶向嵌合体（PROTAC）设计中的配体骨架 ^[1]。
AL3352085001	抑制剂H-151	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL3352085001	1-(4-ethylphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)urea 是一种具有选择性的 STING 抑制剂，其核心药理靶点集中于人干扰素基因刺激蛋白（STING/STING1）。该化合物对人 STING 的抑制活性达到显著水平（IC₅₀ = 0.156 μM），通过阻断 cGAMP 诱导的 IRF3 磷酸化及 IFN-β 分泌，抑制 STING 下游信号通路的激活 ^[1]^[3]。与之对应，其对 MEF 细胞的细胞毒性 IC₅₀ 为 109.6 μM ^[2]，STING 抑制活性与细胞毒性之间存在约 700 倍的选择性窗口，提示该化合物具有良好的靶点选择性和安全性特征，是 cGAS-STING 通路相关自身免疫及炎症疾病领域具有潜力的先导化合物 ^[1]^[2]^[3]。
AL3317977001	STING抑制剂	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL3317977001	N-dibenzofuran-3-yl-5-nitrofuran-2-carboxamide（CID: 2866412）表现出双靶点生物活性特征：一方面作为小鼠STING（Sting1）拮抗剂，通过抑制cGAMP介导的干扰素应答信号通路，调节宿主天然免疫反应 ^[1]；另一方面对恶性疟原虫顶质体DNA聚合酶（Pf-apPOL）具有潜在抑制活性，系两项独立高通量荧光筛选研究的命中化合物 ^[2,3]。由于现有三条记录均未提供定量IC₅₀或EC₅₀数值，活性强度暂无法精确分级，但其在多靶点生化筛选体系中的持续命中提示该化合物具有结构依赖性的多靶点干预潜力，兼顾免疫调节与抗寄生虫两个方向，具有进一步优化研究的价值。
AL3321928001	抑制剂3',3'-cGAMP	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL3321928001	c-GMP-AMP（CID: 135471108，CAS: 849214-04-6）是天然环二核苷酸第二信使，靶向干扰素基因刺激蛋白 STING1，对人源野生型 STING1 的结合亲和力极强（Kd = 0.004 μM）^[1]，对小鼠 Sting1 的激动活性达显著水平（EC₅₀ = 0.02 μM）^[1]。对人源 STING HAQ 突变体的激动活性呈显著水平（EC₅₀ = 0.12–0.123 μM）^[2]^[3]^[4]，而对 H232 突变体亲和力降至中等水平（Kd = 5.4 μM）^[5]，揭示明显的单倍型选择性。c-GMP-AMP 通过激活 STING–IRF3 信号轴诱导 I 型干扰素应答，在人 PBMC 中可促进 INF-α 分泌 ^[2]，兼具生化结合与细胞功能激动活性，是开发 STING 激动剂类免疫调节药物的重要天然配体参照物。
AL3660379001	抑制剂MSA-2	STING	Cancer, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL3660379001	4-(5,6-Dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid 是一种苯并噻吩类 STING 受体激动剂，对人源 STING（野生型及 HAQ 突变体）均表现出显著活性，EC₅₀/IC₅₀ 达 1.72 μM ^[2]^[3]^[4]，活性强度属"显著"级别（0.01–0.1 μM 区间之外，居 1–10 μM 中等偏强范围）；对人源 STING ISG 通路激活的 EC₅₀ 为 8.14 μM ^[2]，对小鼠 STING 靶点激动活性较弱（EC₅₀ = 34.54 μM）^[5]，提示存在明显的人-鼠种属选择性差异。该化合物口服后在大鼠体内 Cmax 为 79.16 μM，显示出一定的口服暴露水平 ^[1]，并在肿瘤动物模型中验证了其通过 STING-ISG 免疫激活途径发挥抗肿瘤效应的潜力 ^[1]。综合来看，该化合物兼具靶点选择性结合能力与体内口服活性，具有作为肿瘤免疫治疗先导化合物的开发价值。
AL4102149001	抑制剂STING-IN-2	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4102149001	N-(4-butylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide 展现出多靶点生物活性特征。在免疫调节领域，该化合物对人源STING1表现出拮抗效应，可抑制cGAMP-STING轴介导的IFN-β分泌，提示其作为STING信号通路负向调控剂的潜在应用价值 ^[2]。在抗感染领域，两项独立荧光法筛选研究均显示其对恶性疟原虫Pf-apPOL具有抑制效应方向，为寄生虫DNA复制干预提供了新候选骨架 ^[3]^[4]。此外，在微藻脂质代谢筛选中被鉴定为TAG积累潜在激活剂 ^[1]。由于现有数据均未附定量活性数值，上述各靶点活性强度尚待IC₅₀等定量参数进一步表征；综合多靶点覆盖特征，该化合物具备免疫调节与抗疟原虫双向开发价值。
AL4186381001	抑制剂E7766 二铵盐	STING	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL4030285001	抑制剂SR-717	STING	Cancer, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
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AL4137303001	抑制剂STING-IN-3	STING	Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4137303001	N-(4-hexylphenyl)-5-nitro-2-furancarboxamide 是一种作用于小鼠 STING1 的拮抗剂，靶向 cGAS-STING 天然免疫信号通路 ^[1]。生化实验数据表明，该化合物能够拮抗 STING 激活后的 IFN-β 分泌，从效应方向判断具有 STING 抑制活性；由于现有记录中未报告具体 IC₅₀ 数值，活性强度的精确定级尚待进一步定量实验确认 ^[1]。该化合物的呋喃甲酰胺骨架结合硝基官能团，为靶向 STING 配体结合域的小分子免疫调节剂设计提供了结构参考依据 ^[1]。
AL5504960001	抑制剂NVS-STG2	STING, Molecular Glues	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL4178613001	抑制剂STING modulator-7	STING	Others	≥98%（以实测数值为准）
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AL5579679001	抑制剂STING agonist-14	STING	Cancer, Infection	≥98%（以实测数值为准）
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AL5579691001	抑制剂STING agonist-38	STING	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL5577784001	抑制剂SB24011	STING	Cancer, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
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AL5577837001	抑制剂STING agonist-17	STING	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL4137408001	抑制剂MSA-2 dimer	STING	Cancer, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL4137408001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

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