Home/ 抑制剂 / 干细胞/Wnt通路 / PKG /

PKG

PKG(cGMP依赖蛋白激酶)由cGMP(NO→sGC→cGMP或ANP→pGC→cGMP产生)激活后磷酸化多种底物:VASP(调控actin动态)、IRAG/IP3R(抑制ER Ca²⁺释放)和MLCP(激活肌球蛋白轻链磷酸酶促进平滑肌松弛)。PKG在血管平滑肌松弛(NO-cGMP-PKG通路是硝酸甘油和PDE5抑制剂的分子基础)、血小板抑制和神经信号中发挥关键作用。

产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL85236001

抑制剂PKG inhibitor peptide

PKG Cancer ≥98%(以实测数值为准)
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)筹建于2017年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。致力于开发高标准,高品质,高稳定性,高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL4036455001

抑制剂PKG drug G1

PKG Cardiovascular Disease ≥98%(以实测数值为准)
PKG drug G1(CID: 135402990,CAS: 374703-78-3)是一种基于结构导向的从头设计策略所生成的 CDK4 选择性抑制剂,针对 CDK4/Cyclin D1 复合物的 IC₅₀ 均为 14 μM,活性强度属中等级别(> 0.1 μM)[1]。该化合物对 CDK4 激酶具有靶点选择性,通过抑制 Cyclin D 依赖的 CDK4 磷酸化活性干扰细胞周期调控,是 CDK4 抑制剂类药物从头设计策略的早期代表性化合物 [1]。其结构-活性关系为后续高活性 CDK4 抑制剂的优化提供了重要的骨架参考 [1]