Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

By Targets:	Orphan Nuclear Receptor (6)
By Research Areas:	Cancer (5) Endocrinology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

产品号	产品名称	靶点	研究领域	纯度
AL4164696001	N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-6-甲基	Orphan Nuclear Receptor	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
AL4164696001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL3322166001	反向激动剂ML-180	Orphan Nuclear Receptor	Cancer	≥99%（以实测数值为准）
AL3322166001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4074409001	(4-苯甲酰基哌嗪-1-基)(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)甲酮	Orphan Nuclear Receptor	Cancer, Neurological Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4074409001	TLX agonist 1（CID: 2738508，CAS: 958323-31-4）是一种针对孤儿核受体 NR2E1（TLX）的选择性激动剂，对人 TLX 配体结合域的激动活性 EC₅₀ 为 1 μM，活性强度属中等水平（> 0.1 μM）[1]。该化合物通过解除 TLX 对靶基因转录的抑制，上调 SIRT1 mRNA 表达，揭示其以 NR2E1–SIRT1 信号轴为核心的作用机制 [1]。值得注意的是，在荧光法筛选恶性疟原虫顶质体 DNA 聚合酶（Pf-apPOL）抑制剂的独立高通量筛选研究中，该化合物亦被纳入评估，但未见定量活性数据报告 [2,3]。综合来看，TLX agonist 1 的核心药理特征在于对 NR2E1 的选择性激动活性，具有神经干细胞调控相关研究价值。
AL3462559001	2-((2-(2-((苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基)氨基)-2-氧代乙基)-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-5-基)氧基)丙酸乙酯	Orphan Nuclear Receptor	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
AL3462559001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL3407246001	2-(2-(((2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烷-6-基)氨基)-2-氧乙基)-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-5-基)氧基)丙酸乙酯	Orphan Nuclear Receptor	Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL3407246001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4145707001	2-甲基-1-((2-甲基-5-硝基苯基)磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑	Orphan Nuclear Receptor	Cancer, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4145707001	2-methyl-1-(2-methyl-5-nitrophenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole 是一种HNF4α（肝细胞核因子4α）拮抗剂，在生化结合实验中对重组HNF4α蛋白的Kd为0.832 μM，属中等结合亲和力 [1]。在细胞水平，该化合物以转录抑制方式拮抗HNF4α活性，下调CYP26A1等靶基因的表达 [1]。HNF4α是调控胰岛素基因转录及肝脏代谢的核受体，该化合物的拮抗作用与胰岛素启动子调控模块高通量筛选研究结果相吻合 [2]，提示其在糖代谢和脂质代谢调节领域具有中等活性的药理学潜力，可作为代谢性疾病靶向治疗研究的先导化合物加以优化。