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Pregnane X Receptor (PXR)

核受体超家族成员,主要调控药物代谢酶和转运蛋白表达,在肝脏和肠道中高表达,参与外源物解毒及内源物质代谢。

产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL105211001

利奈孕酮

Pregnane X Receptor (PXR) Endocrinology, Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准)
Lynestrenol(CID: 5857,CAS: 52-76-6)呈现显著的多靶点药理活性特征。其最突出的活性为对人MAO-A的抑制,AC₅₀为0.3 μM(显著级),提示较强的单胺氧化酶抑制能力 [1]。对κ型阿片受体的结合亲和力AC₅₀为1.5 μM(中等级),对孕激素受体激动活性AC₅₀为5.2 μM(中等级),与其作为合成孕激素类固醇的临床定位相符 [1]。对WIP1磷酸酶的调节效能(Potency)为22.3872 μM(中等级) [2]。对肾上腺素受体、腺苷受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体、毒蕈碱受体、雌激素受体、雄激素受体等30余个靶点的AC₅₀均为30 μM(中等级),表现为广谱低亲和力的"弱多靶点"结合模式,提示潜在的脱靶效应风险 [1]。整体而言,Lynestrenol以MAO-A抑制和孕激素受体激动为优势活性,兼具广泛的多靶点结合谱。
AL23776001

孕烯醇酮-16α-腈

Pregnane X Receptor (PXR), Cytochrome P450 Metabolic Disease ≥98%(以实测数值为准)
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