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产品号 产品名称 靶点 研究领域 纯度 图片
AL3313298001

(8S,11R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-羟基-13-甲基-6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3(2H)-酮

Progesterone Receptor Cancer, Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) (8S,11R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-羟基-13-甲基-6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3(2H)-酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL69149001

孕二烯酮

Progesterone Receptor Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 孕二烯酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL67738001

醋酸诺美孕酮

Progesterone Receptor Cancer, Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 醋酸诺美孕酮
Nomegestrol Acetate(CID: 91668,CAS: 58652-20-3)是一种选择性突出的多核受体配体,其生物活性呈现出鲜明的靶点分层特征。对人孕激素受体的 AC₅₀ 为 0.003 μM,属极强活性级别;对人雄激素受体(0.02 μM)和人糖皮质激素受体(0.067 μM)的活性分别为强烈和显著级别;对大鼠 GABA_A 受体 α-1 亚基的活性为中等(2.5 μM)[1]。相比之下,该化合物对雌激素受体(30 μM)、多巴胺受体、肾上腺素受体、组胺受体、5-羟色胺受体及离子通道等广泛靶点的 AC₅₀ 均在 10–30 μM 范围内,活性中等,提示其在生理浓度下对上述非核受体靶点的脱靶风险有限 [1]。综合而言,该化合物以高选择性的孕激素受体激动为核心药理特征,兼具雄激素受体和糖皮质激素受体的显著活性。
AL26006001

(8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-乙酰基-10,13-二甲基-1,2,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊二烯并[a]菲-3-酮

Progesterone Receptor Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-乙酰基-10,13-二甲基-1,2,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL67762001

诺美孕酮

Progesterone Receptor Cancer, Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 诺美孕酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL45391001

醋酸美仑孕酮

Progesterone Receptor Cancer, Metabolic Disease ≥98%(以实测数值为准) 醋酸美仑孕酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL97387001

Gestonorone caproate

Progesterone Receptor Cancer ≥98%(以实测数值为准) Gestonorone caproate
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。
AL76914001

羟孕酮

Endogenous Metabolite, Progesterone Receptor Cardiovascular Disease ≥98%(以实测数值为准) 羟孕酮
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AL45860001

双醋炔诺醇

Progesterone Receptor Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 双醋炔诺醇
Ethynodiol Diacetate(CID: 9270,CAS: 297-76-7)为具有多靶点活性谱的合成孕激素类化合物。其核心活性体现于对人孕激素受体(PGR)的显著结合亲和力(AC₅₀ = 0.0129 μM),强度评级为显著 [2];对雄激素受体(AR)的亲和力(AC₅₀ = 0.5837 μM)属中等水平,呈现以孕激素受体为优先靶点的选择性 [2]。在神经系统靶点层面,该化合物对 GABA 受体多个亚基、多巴胺转运体及血清素转运体的 AC₅₀ 均达 10–30 μM,活性强度为中等 [2]。此外,Ethynodiol Diacetate 在 ATXN2 表达抑制筛查(Potency = 12.5893 μM)[3] 及 WIP1 磷酸酶调节筛查(Potency = 39.8107 μM)[6] 中亦显示出中等效力。综合体内线粒体毒性数据(IC₅₀ = 0.02 μM)与 BSEP 抑制(IC₅₀ = 62 μM),提示该化合物在临床相关浓度下存在药物性肝损伤风险,应在安全性评估中重点关注 [1]。
AL53432001

炔诺酮庚酸酯

Progesterone Receptor Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 炔诺酮庚酸酯
Norethindrone enanthate(CID: 229295,CAS: 3836-23-5)在多个定量高通量筛选体系中表现出中等强度的细胞活性。在 P-糖蛋白底物筛选中,其 Potency 为 20.5962 μM,属于中等活性范围,提示该化合物为 P-糖蛋白的底物,具有影响多药耐药性的潜在意义 [1]。针对 ATXN2 表达抑制剂筛选的活力反筛中,Potency 为 35.4813 μM,亦属中等活性,表明该化合物在此浓度下可对 ATXN2 相关细胞体系的活力产生影响 [2]。综合来看,该化合物目前已知活性以中等强度为主,靶点覆盖 P-糖蛋白转运与 ATXN2 相关神经退行性病变通路,具有一定的多靶点研究价值 [1][2][3]。
AL62066001

甲羟孕酮

Progesterone Receptor Cancer, Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 甲羟孕酮
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AL86224001

四烯雌酮

Progesterone Receptor Endocrinology ≥98%(以实测数值为准) 四烯雌酮
Altrenogest(CID: 10041070,CAS: 850-52-2)为合成孕激素类化合物,现有高通量筛选数据揭示其具有多靶点生物活性特征。在唯一具有定量数值的记录中,其在 KB-8-5-11 腺癌细胞系 P-糖蛋白底物筛选中的 Potency 为 18.3564 μM,属中等活性强度(> 0.1 μM)[1]。在效应方向层面,该化合物对 IFNB1 介导的 I 型干扰素–MHC I 通路 [7]、WIP1 磷酸酶(PPM1D)[8] 及 ATXN2 表达 [2] 均表现出可检测的调节信号,同时在拉沙病毒 vRNP 功能 [4] 及寨卡病毒蛋白酶 [6] 的筛选中亦被标记,提示其具备跨系统的多靶点干预潜力。综合来看,Altrenogest 的核心药理特征涵盖 P-糖蛋白转运调节、先天免疫信号干预及磷酸酶调控,选择性特征有待进一步的机制解析与靶点确证研究加以明确。
AL104983001

吖啶酮乙酸

IFNAR, Progesterone Receptor Cancer, Inflammation/Immunology ≥99%(以实测数值为准) 吖啶酮乙酸
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AL67097001

黄体酮

Endogenous Metabolite, Progesterone Receptor Cancer, Cardiovascular Disease, Infection, Neurological Disease ≥99%(以实测数值为准) 黄体酮
孕酮(CID: 5994,CAS: 57-83-0)是一种天然孕激素类甾体激素,具有多靶点生物活性。其对孕激素受体(PGR)的激动作用为其核心药理特征,同时对雄激素受体、糖皮质激素受体及矿皮质激素受体亦具有不同程度的结合亲和力,提示其跨核受体家族的多效性调节能力。线粒体呼吸抑制IC₅₀为0.1 μM,属中等活性强度 [1];人体单次给药后Cmax为0.193 μM [1],提示治疗浓度与线粒体毒性浓度接近,具有一定安全性关注。综合体内外数据,孕酮表现出促蜕膜化、抗子宫雌激素效应、神经保护及抗炎等多维度药理活性 [2][3][7][8],其生物活性谱广泛,是研究甾体激素受体选择性及相关适应症的重要参考化合物。
AL72426001

己酸孕酮

Isotope-Labeled Compounds, Progesterone Receptor Others ≥98%(以实测数值为准) 己酸孕酮
Hydroxyprogesterone Caproate(CID: 169870,CAS: 630-56-8)是一种具有多靶点核受体调节活性的合成孕激素类化合物。其对人孕激素受体(PGR)的AC₅₀为0.003 μM,活性强度评定为极强;对糖皮质激素受体(NR3C1)的AC₅₀为0.007 μM,属强烈活性;对大鼠雄激素受体的AC₅₀为0.98 μM及对NR1I2的AC₅₀为1.7029 μM,则属中等活性,体现出鲜明的核受体选择性层级 [2]。值得注意的是,该化合物对肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、多巴胺受体、腺苷受体等神经内分泌靶点的AC₅₀均集中于30 μM,提示其对上述靶点仅具有中等亲和力,脱靶风险较低 [2]。综合来看,Hydroxyprogesterone Caproate以PGR/GR为核心靶点,在生殖内分泌领域具有突出的药理价值,同时兼具内质网蛋白组稳定性调节潜力 [3]。
AL63922001

去氧孕烯

Progesterone Receptor Others ≥98%(以实测数值为准) 去氧孕烯
Desogestrel(CID: 40973,CAS: 54024-22-5)为具有高度靶点选择性的合成孕激素,对人孕激素受体(PGR)展现出极强活性(AC₅₀ = 0.003 μM),是其首要药理靶点 [1]。在次级靶点层面,其对雄激素受体(AR)、糖皮质激素受体(GCR)呈中等活性(AC₅₀ 为 0.11–0.14 μM),对 SHBG 的 Kd 为 0.25119 μM,显示出对类固醇激素系统的多维调节能力 [1,2]。对雌激素受体(ESR1,AC₅₀ = 0.56 μM)及孕烷 X 受体(NR1I2,AC₅₀ = 2.4 μM)的结合活性提示潜在的药物相互作用风险;而对多巴胺 D3 受体(AC₅₀ = 5.1 μM)、腺苷 A3 受体(AC₅₀ = 6 μM)等神经/心血管相关靶点活性较弱,整体靶点选择性良好 [1]。综合而言,Desogestrel 以孕激素受体为核心靶点,同时具备对类固醇受体家族的广谱中等活性特征,是临床避孕及激素替代治疗中的重要活性成分。
AL61990001

醋酸炔诺酮

Progesterone Receptor Cancer, Cardiovascular Disease, Endocrinology, Inflammation/Immunology ≥98%(以实测数值为准) 醋酸炔诺酮
Adamas-life®(阿达玛斯-生命科学)成立于2020年,是上海泰坦科技股份有限公司(证券代码:688133)旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系,专注于生命科学试剂的研发与生产,以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势,产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域,为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务,助力国内相关产业发展。