Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

By Targets:	PTHR (1) Thyroid Hormone Receptor (16) Endogenous Metabolite (6) Environmental Pollutants (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (14) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Others (1)

产品号	产品名称	靶点	研究领域	纯度
AL4042876001	特立帕肽	PTHR, Thyroid Hormone Receptor	Cancer, Others	≥98%（以实测数值为准）
AL4042876001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4058626001	醋酸普罗瑞林	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
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AL4178995001	甲状旁腺素	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
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AL99723001	(S)-2-氨基-3-(4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基)丙酸钠五水合物	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Cancer, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
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AL76888001	三碘甲状腺原氨酸	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Cancer, Endocrinology	≥97%（以实测数值为准）
AL76888001	Liothyronine（L-三碘甲腺原氨酸，T3）是内源性甲状腺激素，对甲状腺激素受体（THRA/THRB）具有极强结合亲和力（Ki 为 0.018 nM），属极强活性范畴 [1]。其在人体单次给药后血浆 Cmax 为 0.108 μM，提示生理浓度下即可触发受体激活 [2]。该化合物对 THRB 亚型具有选择性激动特征，通过调控肝脏 LDLR mRNA、CYP7A mRNA 及 SREBP-1c mRNA 表达，呈剂量依赖性地降低血浆胆固醇水平 [3]。同时，Liothyronine 对心脏 THRA 亚型亦具有激动活性，可引起心率加快及心重增加等心血管效应，提示其治疗指数受限于心脏副作用 [5][7][8]。综合而言，Liothyronine 具有多靶点、宽效应谱的甲状腺激素受体激动特性，是评估选择性 THRB 激动剂的重要参比化合物 [3][7]。
AL69400001	2-巯基-1-甲基咪唑	Thyroid Hormone Receptor	Cancer, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
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AL64910001	L-甲状腺素钠盐	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Cancer, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
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AL40545001	(2S)-N-[(2S)-1-[(2S)-2-氨基甲酰基吡咯烷-1-基]-3-(1H-咪唑-2-基)-1-氧代丙-2-基]-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Endocrinology, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL40545001	Protirelin（促甲状腺素释放激素，TRH）是一种天然三肽神经激素，对促甲状腺素释放激素受体亚型（TRH-R1/R2）具有强烈活性：对小鼠TRH-R1的IC₅₀为0.0026 μM，对小鼠TRH-R2的激动EC₅₀为0.0005 μM [7,8]，两项数值均处于强烈活性区间（0.001–0.01 μM）。该化合物在受体层面兼具竞争性结合与激动活性，可激活TRH受体下游Ca²⁺信号通路。在整体动物水平，Protirelin展现出促觉醒、抗缺氧、改善空间学习记忆及促TSH释放等多维度神经内分泌药理特征，具有中枢神经系统兴奋与神经保护的双重药理潜力 [3–6]。
AL4061814001	3-((3,5-二溴-4-(4-羟基-3-异丙基苯氧基)苯基)氨基)-3-氧代丙酸	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4061814001	Eprotirome（CID: 10299876，CAS: 355129-15-6）是一种高选择性甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂。其对 THRβ 的 Ki 为 0.00043 μM（强烈活性），对 THRα 的 Ki 为 0.0096 μM（显著活性），THRβ/THRα 选择性约 22 倍，提示以肝脏为主要靶器官的降脂机制 [1]。细胞水平激动剂活性 EC₅₀ 为 0.00043 μM，进一步验证其强烈的受体功能激活能力 [4]。综合体内外数据，Eprotirome 通过选择性激活肝脏 THRβ 信号通路，显著降低循环 LDL 胆固醇及血清胆固醇水平，在血脂异常动物模型及人体临床研究中均显示明确药效 [1][2][3][5]；对 CFTR 抑制因子仅表现中等抑制（IC₅₀ 2.6 μM），脱靶风险相对可控 [4]。
AL3323298001	2-(3,5-二氯-4-((5-异丙基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基)氧基)苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-腈	Thyroid Hormone Receptor	Cardiovascular Disease, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL3323298001	Resmetirom（CID: 15981237，CAS: 920509-32-6）是一种高度选择性 THRβ 激动剂，其对 THRβ 相对于 THRα ，CYP 酶系及 hERG 通道均展现出优越的选择性，整体活性强度评级为强烈 [2]。体内药代动力学研究显示，该化合物在大鼠静脉及口服给药后均具有可测定的血浆暴露量（Cp 范围 15.4–94 μM）[2]，在 ICR 小鼠口服给药后 Cmax 为 13.1264–27.7095 μM [1]，提示其具备良好的系统暴露水平。该化合物以肝脏选择性方式激活 THRβ 信号通路，在多物种代谢紊乱模型中呈剂量依赖性地降低循环及肝脏脂质水平，同时具备可接受的心血管与中枢甲状腺轴安全性特征，支持其作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/血脂异常治疗候选药物的开发潜力 [2]。
AL18659001	Parathyroid Hormone (1-34), Bovine	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL18659001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL61539001	丙硫氧嘧啶	Environmental Pollutants, Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology	≥99%（以实测数值为准）
AL61539001	Propylthiouracil（CID: 657298，CAS: 51-52-5）为经典抗甲状腺药物，其核心生化靶点为甲状腺过氧化物酶（TPO），IC₅₀ 为 3.38 μM（中等强度）[8]，直接抑制甲状腺激素合成的关键氧化步骤。同时，该化合物对髓过氧化物酶（MPO）亦具中等强度抑制活性（IC₅₀ 为 2.81 μM）[8]，提示其在心血管炎症相关过氧化应激通路中可能具有附加药理价值。值得关注的是，在多发性骨髓瘤细胞高通量筛选中检测到极强效能（0.001 μM）[7]，超出传统甲状腺药理范畴。体内模型进一步确认了其在 L-T4 诱导甲状腺毒症大鼠中的抗甲状腺及血脂调节作用 [5][6]。综合评价，Propylthiouracil 以 TPO/MPO 双重过氧化物酶抑制为核心，兼具代谢调节与潜在抗肿瘤活性，活性谱呈多靶点中等强度特征。
AL91786001	2-(3-氨基-2,4,6-三碘苄基)丁酸	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL91786001	碘番酸（CID: 3735，CAS: 96-83-3）系口服胆囊造影剂，呈现显著的多靶点药理学活性谱。其最高选择性活性为对PPM1D（WIP1磷酸酶）的中等抑制（Potency 11.2202 μM），表明该化合物对p53信号通路下游调控具有潜在干预能力 [1]。对PDE4A（AC₅₀ 12.229 μM）、TBXA2R（AC₅₀ 14.3582 μM）及CHRM1（AC₅₀ 14.4954 μM）的活性强度均属中等范畴（> 0.1 μM）[2]。广谱安全药理筛选揭示碘番酸对超过二十个神经/心血管/内分泌相关靶点的AC₅₀均为30 μM，选择性相对较低 [2]。对内质网蛋白质组稳定性（SERCaMP，Potency 31.6228 μM）的中等调节活性，提示其可能通过稳定内质网驻留蛋白发挥细胞保护作用 [3]。综合而言，碘番酸在所有已测靶点上活性强度均属中等级别，缺乏高选择性靶点结合特征，但其宽谱低亲和力调节模式在多靶点药物再利用研究中具有一定参考价值 [1][2][5]。
AL61512001	L-甲状腺素	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Cancer, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL61512001	Levothyroxine（左甲状腺素，CID: 5819，CAS: 51-48-9）是内源性甲状腺激素，其核心药理特征体现为对甲状腺激素受体的强烈至显著激动活性：对 THRβ1 的 Kd 为 0.002 μM（强烈），对 THRA 的 EC₅₀ 为 0.019 μM（显著），对 THRB 的 EC₅₀ 为 0.24 μM（中等），对 THRα 的选择性优于 THRβ [5][7]。此外，该化合物对转运蛋白 SLCO1C1 的 Km 为 0.0904 μM，提示高亲和力转运摄取特性 [8]；对 TTR 的结合浓度为 0.01 μM，参与甲状腺激素的循环转运 [6]。Levothyroxine 亦对 PPARγ（Kd 0.4 μM；EC₅₀ 12 μM）和 RXRα（Kd 0.93 μM；EC₅₀ 15.4 μM）表现出中等强度激动效应，提示其具有非经典核受体激活潜力 [7]。综合而言，Levothyroxine 呈现出以甲状腺激素受体为主、兼顾 PPAR/RXR 信号轴的多靶点核受体调控谱，在体内具有促血管生成及调控肠道转运蛋白表达等多效生物活性 [2][3]。
AL41836001	左旋甲状腺素钠水合物	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL41836001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）成立于2020年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。品牌依托独立的生物研发与质量控制体系，专注于生命科学试剂的研发与生产，以高标准、高稳定性和优异的性价比为核心优势，产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL64922001	(S)-2-氨基-3-(4-(4-羟基-3-碘苯氧基)-3,5-二碘苯基)丙酸钠	Thyroid Hormone Receptor, Endogenous Metabolite	Cancer, Endocrinology	≥98%（以实测数值为准）
AL64922001	Liothyronine Sodium（CID: 23666110，CAS: 55-06-1）展现出多靶点生化活性特征。其对人 BSEP 的抑制活性（IC₅₀ = 11.27 μM）属中等强度，提示存在潜在胆汁淤积风险，具有重要的药物安全性评估意义 [1]。该化合物同时作用于 TSHR 受体拮抗、结核分枝杆菌 MenB 酶抑制、脊髓灰质炎病毒及拉沙病毒 vRNP 复合物抑制，以及人 6PGD 代谢酶抑制等多个生化靶点 [2][3][4][5][6]，涵盖内分泌调节、抗感染及肿瘤代谢重编程等多个药理维度。其中对 6PGD 的抑制通过干扰 LKB1-AMPK 信号通路，理论上可抑制肿瘤脂质合成与增殖 [6]，提示该化合物具有超越传统甲状腺激素替代治疗范畴的潜在多效药理价值。