Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。

By Targets:	Interleukin Related (1) Endogenous Metabolite (5) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Environmental Pollutants (3) VD/VDR (24)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (4) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (8) Others (1)

产品号	产品名称	靶点	研究领域	纯度
AL48110001	骨化三醇	Drug Metabolite, VD/VDR, Endogenous Metabolite	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
AL48110001	Calcitriol（CID: 5280453，CAS: 32222-06-3）是维生素D的活性代谢产物，对人源VDR表现出强烈的结合亲和力，为内源性VDR配体中活性最强的天然化合物之一。其核心生物活性涵盖：①通过VDR/RXRα异二聚体调控靶基因转录，介导钙磷代谢平衡；②在体内小鼠模型中显著升高血清钙，钙血症活性强烈，Cmax为 0.024 μM（小鼠，5 μg/kg）^[1,2]；③受CYP24A1代谢调控，与CYP3A抑制剂（酮康唑、利托那韦）联用可使人体Cmax分别达 4.5 μM 和 18 μM，暴露量显著增加 ^[3]；④兼具抗肿瘤细胞增殖潜力及抗炎调节特性 ^[4,5]。整体而言，Calcitriol 具有多靶点、广谱生物活性特征，钙调节效应强烈，但其治疗窗窄，钙血症风险须重点关注。
AL66680001	他卡西醇	VD/VDR, Interleukin Related	Cancer, Inflammation/Immunology, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL66680001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL3953667001	抑制剂MC 1046	VD/VDR	Cancer	≥90%（以实测数值为准）
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AL3970205001	PRE-骨化三醇PTAD加合物	VD/VDR	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL15429001	抑制剂Chlorindione	VD/VDR	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL15429001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL19272001	华法林钠	VD/VDR	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL19272001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL4071226001	帕立骨化醇	VD/VDR	Cancer, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL4071226001	Paricalcitol（CID: 5281104，CAS: 131918-61-1）为选择性维生素 D 受体（VDR）激动剂，核心药理特征体现于对继发性甲状旁腺功能亢进的抑制活性。其诱导 HL60 细胞分化的 EC₅₀ 为 0.0125 μM，活性强度属显著级别 ^[3]。对 G6PD 的 Ki 为 4286.7 μM，属中等强度抑制，提示在临床相关浓度下对该酶选择性极低 ^[6]。P-糖蛋白底物特性（Potency 8.1995 μM）提示其转运可能影响组织分布 ^[4]。综合体内外数据，Paricalcitol 以 VDR 激动为主要作用机制，在肾性骨病领域具有明确靶点选择性，而对 G6PD 及 ATXN2 相关通路的干预仅在较高浓度下出现，临床意义有限 ^[3]^[5]^[6]。
AL60312001	维生素 D2	Environmental Pollutants, VD/VDR, Endogenous Metabolite	Cancer, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL60312001	麦角钙化醇（CID: 5280793，CAS: 50-14-6）呈现出广泛的多靶点生物活性特征。其最突出的活性为抗HCV病毒复制（EC₅₀ = 3.8 μM，显著级别）^[1]及对人雌激素受体的结合活性（AC50 = 8.3 μM，显著级别）^[2]，活性强度均处于显著水平（0.01–0.1 μM阈值边界）。对PTGS1、ADRA1A的活性处于中等水平（AC50分别为20.3301 μM和24.6502 μM）^[2]。该化合物对大肠杆菌及人源分子伴侣系统（GroEL/GroES、HSP60/HSP10）的抑制活性（IC₅₀ = 28–45 μM）^[3]提示其具有一定的蛋白质量控制干预能力。对胆汁酸转运体BSEP及MRP2/3/4的中等抑制活性（IC₅₀ = 75.8–133 μM）^[5]提示在高浓度下存在潜在肝胆转运抑制风险。总体而言，该化合物靶点选择性较弱，具有多受体弱结合的广谱药理学特征，核心优势在于抗HCV活性与雌激素受体调节作用 ^[1]^[2]。
AL55831001	阿法骨化醇	Environmental Pollutants, VD/VDR	Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL55831001	Alfacalcidol（CID 5282181，CAS 41294-56-8）是一种活性维生素 D₃ 类似物，具有多靶点结合特征。体内研究证实，其在糖皮质激素诱导的骨质疏松大鼠模型中可改善骨小梁微结构，促进骨形成并抑制骨吸收 ^[1]。体外广谱受体谱筛查显示，该化合物对 1 型血管紧张素 II 受体（AGTR1）的 AC₅₀ 为 8.4 μM，活性最优，属中等强度（>0.1 μM）；对 BDKRB2、MC3R 和 PDE3A 的 AC₅₀ 为 10 μM，对 ADORA3 的 AC₅₀ 为 12 μM，对多数肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱及胆囊收缩素等受体的 AC₅₀ 达 30 μM，整体活性均属中等范围 ^[2]。综合评价表明，Alfacalcidol 在维生素 D 受体介导的骨代谢调节方面具有明确的体内药效学依据，而其对多类 GPCR 的中等结合活性揭示了潜在的继发性药理学特征，值得在安全药理学评估中予以关注 ^[2]。
AL114379001	骨化二醇一水合物	VD/VDR, Endogenous Metabolite	Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL114379001	Calderol（CID: 6441383，CAS: 63283-36-3）的生物活性数据集涵盖两个维度：其一为对人CTSL（cathepsin L）的生化调节作用，实验证据来源于小鼠颅骨器官培养中组织蛋白酶L介导的骨吸收检测 ^[1]，提示该化合物与破骨细胞溶酶体蛋白酶系统存在功能关联；其二为药物性肝损伤（DILI）安全性信号，经DILIps ^[2]、Ekins贝叶斯模型 ^[3] 及Greene多物种肝毒性数据集 ^[4] 三个独立来源交叉标记为DILI阳性，肝毒性关注度较高。由于全量数据行均无具体定量活性数值，活性强度尚无法按IC₅₀等参数进行分级评价；综合现有靶点特征，Calderol呈现cathepsin L相关骨代谢调节与肝安全性双重关注的药理特征。
AL103841001	卡泊三醇	VD/VDR	Cancer, Inflammation/Immunology	≥98%（以实测数值为准）
AL103841001	Calcipotriene（CID: 5288783，CAS: 112965-21-6）是一种维生素D₃类似物，对人VDR表现出极强的结合亲和力（Kd 为 0.00031 μM），为其核心药理靶点 ^[4]；同时对人角质形成细胞增殖的抑制IC₅₀ 为 0.032 μM，活性显著 ^[4]，提示其在银屑病等角质形成细胞过度增殖性疾病中具有明确的分子基础。在广谱脱靶评估中，对PTGS1/PTGS2（AC₅₀ 分别为 2.2 μM、9.6 μM）及NR1I2（AC₅₀ 为 6.8 μM）的活性属中等水平，提示在高浓度下存在潜在的炎症通路干扰及药物-药物相互作用风险 ^[5]；而对肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱能等神经受体及多种转运体的 AC₅₀ 均为 20–30 μM，中等活性，进一步佐证了其对神经靶点的选择性较低 ^[5]。综合体外与体内数据，Calcipotriene 以VDR为高选择性核心靶点，兼具抗角质形成细胞增殖与体内肝保护及抗纤维化效应 ^[2]。
AL64529002	度骨化醇	Environmental Pollutants, VD/VDR	Cancer, Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL64529002	Doxercalciferol（CID: 5281107）为维生素D₂类似物，经肝脏25-羟化后成为具有VDR激动活性的功能性代谢产物，主要通过VDR介导的基因组通路调控钙磷稳态、免疫功能及细胞分化。现有生化数据显示，该化合物在人体中被列入具有诱导药物性肝损伤风险的参考药物列表，其肝毒性效应方向已由DILIrank数据集予以收录 ^[1]，但当前数据库记录未提供可量化的IC₅₀或EC₅₀等定量活性数值，活性强度无法依据锁定表做定级评价。综合靶点特征判断，Doxercalciferol对VDR具有选择性激动作用，在甲状旁腺激素调控及骨矿化代谢领域具有中等至显著的药理活性潜力，临床使用中需权衡肝毒性风险与治疗获益 ^[1]。
AL3318928001	苯丙羟基香豆素	VD/VDR	Cancer, Others	≥98%（以实测数值为准）
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AL85343001	苯茚二酮	VD/VDR	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL85343001	Phenindione（CID 4760，CAS 83-12-5）是一种具有广泛靶点覆盖的多靶点配体，体外生化筛选显示其对超过30个人源及大鼠源受体/离子通道/核受体靶点的 AC50 均为 10 μM，依活性强度分级属中等活性范畴（> 0.1 μM）^[2]，缺乏明显靶点选择性。体内研究证实其在雄性CF1小鼠中具有降血脂活性，血清胆固醇与甘油三酯水平于给药后第9天和第16天呈下降效应 ^[1]，与其对COX-2、核受体等代谢/炎症相关靶点的中等强度抑制活性相吻合。综合来看，Phenindione 在抗凝血之外，尚呈现出涉及肾上腺素能、多巴胺能、胆碱能、组胺能、核受体及炎症酶等多系统的中等强度广谱药理活性，提示其潜在的多效性，但靶点选择性尚需进一步优化 ^[2]。
AL3955523001	表骨化三醇	VD/VDR	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL3948126001	抑制剂PRI 2202	Drug Derivative, VD/VDR	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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AL37030001	25-羟麦角甾醇	VD/VDR, Endogenous Metabolite	Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL37030001	Adamas-life®（阿达玛斯-生命科学）筹建于2017年，是上海泰坦科技股份有限公司（证券代码：688133）旗下自主品牌。致力于开发高标准，高品质，高稳定性，高性价比的生命科学试剂。产品广泛应用于生物医药、临床诊断、食品与环境检测及生命科学基础研究等领域，为科研工作者提供可靠的实验保障与专业服务，助力国内相关产业发展。
AL98095001	25-羟基维生素 D3	VD/VDR, Endogenous Metabolite	Metabolic Disease	≥98%（以实测数值为准）
AL98095001	Calcifediol（25-羟基维生素 D₃，CID 5283731）呈现多靶点药理活性。其对 VDR 的 B50 为 0.28 μM、EC₅₀ 为 0.6 μM，活性强度评定为中等，可激活 VDR 介导的基因转录 ^[3]^[4]；对 Cyp27b1 的 Km 为 0.48 μM，为 CYP27B1 中等亲和力底物 ^[5]。在 Hedgehog 信号通路层面，Calcifediol 以 IC₅₀ 0.4 μM 抑制 Gli1 mRNA 表达，活性强度为中等 ^[4]，并以 Kd 6.5 μM 与 HSP70 结合，通过 HSP70 拮抗机制进一步调控 Hedgehog 转导 ^[6]。对 SREBF1 的抑制 IC₅₀ 为 1.176 μM，属中等活性 ^[2]。综合而言，Calcifediol 以 VDR 激活和钙代谢调节为核心药理特征，兼具 Hedgehog 通路抑制及脂质代谢调控活性，具有多靶点调节潜力 ^[2]^[4]^[5]。
AL84784001	华法林	VD/VDR	Cardiovascular Disease	≥98%（以实测数值为准）
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AL4045915001	抑制剂1alpha-Hydroxy VD4	VD/VDR	Cancer	≥98%（以实测数值为准）
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VD/VDR