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ALG8257

核糖核酸酶H

用于核酸末端修饰、去磷酸化等酶促处理,为克隆、标记与文库构建提供中间反应步骤。 核糖核酸酶H
Adamas-life® 核糖核酸酶 H (RNaseH)是降解 RNA/DNA 杂合分子的 RNA 链的内切核糖核酸酶。 RNaseH 消化产生具有 5’- 磷酸和 3’- 羟基末 端的核糖核苷酸分子。 RNaseH 对单链或双链 RNA 分子几乎无活性。
ALG8173

Klenow片段(大肠杆菌聚合酶)

用于核酸末端修饰、去磷酸化等酶促处理,为克隆、标记与文库构建提供中间反应步骤。 Klenow片段(大肠杆菌聚合酶)
Adamas-life® KlenowfragmentofEcDNApol (EcDNApolKF)是 E.coli DNApolymerase 的 Klenow 大片段,保留了聚合酶活性和 3’ → 5’ 核酸外 切酶活性,但失去了 5’ → 3’ 核酸外切酶活性。 Klenow 片段保留了全酶的 聚合酶保真度。 本产品 EcDNApolKF 是在大肠杆菌中重组表达,并经多步纯化制备的重 组酶,适用于去除 3’ 突出部分或填充 5’ 突出部分以形成平末端(末端平滑 化)、 Sanger 双脱氧法 DNA 测序、使用随机引物产生探针和第二链 cDNA 合成。 * 注:用于 Sanger 双脱氧法测序时,建议反应体系酶浓度为 1U/5μL。
ALG8174

Klenow片段(大肠杆菌聚合酶) (exo-)

用于核酸末端修饰、去磷酸化等酶促处理,为克隆、标记与文库构建提供中间反应步骤。 Klenow片段(大肠杆菌聚合酶) (exo-)
Adamas-life® KlenowFragment(exo-)ofEcDNApol (EcDNApolKF(exo-)) 是 E.coli DNApolymerase 的 Klenow 片段截短体,保留了聚合酶活性, 但失去了 5’ → 3’ 核酸外切酶活性。并且点突变(D355A, E357A)消除了 3’ → 5 ’核酸外切酶活性。 本产品 EcDNApolKF(exo-) 是在大肠杆菌中重组表达,并经多步纯化制备 的重组酶,适用于随机启动标记、突变方案中的第二链合成、 Sanger 双 脱氧法 DNA 测序、使用随机引物产生探针和第二链 cDNA 合成。 * 注 1: Klenow 片段(3 ´ → 5 ´ exo-)由于缺少 3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性,不适合具 有 3 ’单链突出端 DNA 生成平末端; * 注 2:当使用 Klenow 片段(3 ´ → 5 ´ exo-)进行 Sanger 双脱氧 DNA 进行测序时, 酶用量建议为 1U/5μL。
ALG8176

T4多聚核苷酸激酶

用于核酸末端修饰、去磷酸化等酶促处理,为克隆、标记与文库构建提供中间反应步骤。 T4多聚核苷酸激酶
Adamas-life® T4PolynucleotideKinase 催化 Pi 从 ATP 的γ位置转移和 交换到双链 / 单链 DNA 和 RNA, 3’ 单磷酸核苷的 5’ 羟基端。 T4PNK 还催 化去除多核苷酸、脱氧核苷 3’ 单磷酸和脱氧核苷 3’ 二磷酸中的 3’ 磷酸基团。 T4PNK 活性形式为四聚体,分子量约 140kDa。单个亚基分子量为 33kDa。 本产品 T4PolynucleotideKinase 是重组表达,并经多步纯化制备的重组 蛋白。