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凋亡（apoptosis）是由基因严格调控的程序性细胞死亡方式，形态学特征包括细胞皱缩、染色质凝聚、核碎裂及凋亡小体形成。其执行依赖Caspase级联激活，主要通过线粒体内源性通路（Bcl-2家族调控细胞色素c释放→Apaf-1→Caspase-9）和死亡受体外源性通路（Fas/TNFR→FADD→Caspase-8）两条途径启动。凋亡异常与肿瘤（凋亡抑制）、自身免疫病及神经退行性疾病密切相关，是BH3模拟物（如维奈克拉）等药物开发的理论基础。