补体系统由30余种蛋白组成，通过经典途径（C1q识别抗原-抗体复合物）、凝集素途径（MBL识别病原体糖结构）和替代途径（C3自发水解）汇聚于C3转化酶，产生过敏毒素（C3a、C5a）、调理素（C3b）和膜攻击复合物（C5b-9）。补体异常激活与PNH等疾病相关，C5抑制剂依库珠单抗是首个获批的补体靶向药物。
